La creación del Día del Linfedema surge de la necesidad de nosotros, médicos terapeutas, de construir un espacio para que los pacientes portadores de la afección compartan experiencia con quienes sufren una situación similar, emociones, sentimientos, como sobrellevan las complicaciones , como enfrentan el tratamiento y todas las situaciones de vida que puedan acontecer médicas y no médicas con respecto al linfedema.

  Saber que hay grupos de trabajo dedicados al estudio y tratamiento de estas afecciones
que están para orientarlos, informarles, diagnosticar la enfermedad e instaurar el tratamiento indicado en cada caso.
  El centro de nuestra atención es el ser humano que padece la enfermedad.
  Estamos frente a un proceso que es evolutivo y crónico y que su resolución terápeutica no es completa lo que determina que la aceptación del proceso sea un camino dificultoso para el paciente.
  
   Quizás cuando el paciente llega a nosotros, ya ha recurrido a distintos especialistas, que algunas veces no han diagnósticado la enfermedad, otras que se han sentido impotentes
Para su resolución o en ocasiones han intentado seudo tratamientos, que en el mejor de los casos no han modificado la evolución de la enfermedad.
  Toda esta situación lleva al paciente a sufrir problemas  basados en la DESESPERANZA y en los fracasos acaecidos en su vida.
  A esto debemos sumar la alteración del contorno corporal, la imagen, que es díficilmente aceptada por quién la padece, tanto en la niñez, adolescencia o edad adulta.

   Ante esta situación llega el momento del diagnóstico que es un punto crítico, la forma de comunicarlo debe encerrar dos cuestiones fundamentales: la VERDAD y la ESPERANZA.
   La información debe ser clara y concisa, muchas veces  el conocimiento ayuda a la aceptación y adaptación del paciente.
   El mismo paciente delimita el grado de información que necesita, no todos tienen las mismas inquietudes ni necesidades y cada uno  necesita de un periódo variable de elaboración del proceso para ajustarse a la nueva situación de vida.
   No olvidemos que los pacientes han recibido un trauma inicial (el de su enfermedad de base) y un segundo trauma representado por la deformidad del miembro afectado, y esto cambiará radicalmente su vida en relación a las actividades laborales, sociales,deportivas, la forma de vestirse, etc.
  Y en relación a los tratamientos que son a largo plazo, hay que ser concientes en que los resultados espectaculares  y completamente resolutivos no son de esperar. Pero si queremos conseguir el máximo de resultados es imprescindible fortalecer la relación medico-paciente basada en la confianza lo que facilitará la aceptación y cooperación del Paciente para transitar un largo y aveces dificultoso camino.

  Frase CLUZAN :” como generalmente en medicina, la calidad de vida de nuestros pacientes debe ser nuestro objetivo último en lugar de un razonamiento ciéntifico perfecto. La medicina esta hecha para los pacientes y no para los médicos “

   En la tecera jornada del Dia Nacional del Linfedema estuvieron presentes:
El Pres. del C.A.C.V.L Dr. Hugo Martinez
Dr. Guillermo Buero, Expresidente del C.A.C.V.L. creador de este evento y del Acta fundacional del día del Linfedema.
El Dr Antonio Pietravallo director de la Cat. De Flebología y Linfología de la USAL.
Dr. Cristobal Papendieck, cirujano infantil, especialista en Linfología y ex presidente del C.A.C.V.L.
La Dra. Elizabeth Richter, linfóloga.
L.A.L.C.E.C. en representación de su presidenta Sra. María Ines de Ucke, la Sra. Susana Fantino coordinadora del grupo de trabajo Alcanzar la recuperación.
La Dra. Gabriela Idiazabal, miembro de la S.F.L. Bonaerense.
Licenciada Aldana Méstola, psicologa del Hospital Roffo.
La kinesiologa Lalín Amelia.
Grupo de kinesiología del Hospital Italiano de BsAs.
Contamos con el testimonio de la paciente Sra Lita Tevez.
Y los miembros de la comisión directiva del C.A.C.V.L.
Quiero agradecer la presencia de todos los profesionales asistentes que le dan apoyo y continuidad a esta campaña.
Agradecer a todas Las Sociedades Científicas que nos han brindado su auspicio: S.F.L. Bonaerense, S.F. Argentina, Comité internacional de la elastocompresión, y S.A. de cirujanos Cardiovasculares, cátedra de Flebología y Linfología de la UCA, la cátedra de Flebología y Linfología de la USAL y la cátedra de Flebología y Linfología de la UK.
Especialmente quiero agradecer a la Universidad del Slavador, Facultad de Medicina y a su Director Dr Lovisek que nos abre las puertas de esta casa de estudios para realizar las reuniones.
También a los laboratorios médicos que participaron en la difusión de este evento: Craveri y Casasco.

Los esperamos a todos en el mes de Noviembre de 2010, en la 5º Reunión del Día Del Linfedema.
Muchas gracias,
Dra. Mabel Bussati
Forum de linfología del C.A.C.V.L.